Prelegenci

Ewa Krajewska, magister farmacji, od 2015 roku specjalista farmacji szpitalnej. Ukończyła również studia podyplomowe na Wydziale Zarządzania Uniwersytetu Warszawskiego.

Obecnie pełni funkcję Głównego Inspektora Farmaceutycznego i nadzoruje wszystkie podmioty biorące udział w obrocie produktami leczniczymi. Prowadzi też nadzór merytoryczny nad Wojewódzkimi Inspektoratami Farmaceutycznymi we wszystkich 16 województwach w Polsce.

Wcześniej związana z Departamentem Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia, gdzie jako Zastępca Dyrektora Departamentu koordynowała pracę Wydziału Dostępności i Bezpieczeństwa Produktów Leczniczych w okresie pandemii COVID-19. Zawodowo najdłużej związana z pracą w podmiotach leczniczych, w których nadzorowała gospodarkę lekową i optymalizowała wydatki na leki z jednoczesnym zwiększeniem ich dostępności. Była również redaktor naczelną czasopisma dla farmaceutów szpitalnych.

Przeprowadza aktywnie reformę Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej polegającą na pionizacji struktur, przewodniczyła pracom nad ustawą – zmianą do Prawa farmaceutycznego wprowadzającą nowatorskie zmiany do systemu ochrony zdrowia, tj. nadzór nad laboratoriami, poszerzenie kompetencji inspekcji podczas kontroli i szereg innych zmian usprawniających nadzór na rynkiem farmaceutycznym.

Została powołana na Zastępcę Przewodniczącego trzech Zespołów pod przewodnictwem Ministerstwa Zdrowia: Zespołu do spraw pionizacji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, Zespołu do spraw opracowania projektu strategii rozwoju medycyny laboratoryjnej oraz Zespołu do spraw wypracowania rozwiązań w zakresie farmacji klinicznej oraz działalności farmaceutów w podmiotach leczniczych wraz z wykazem badań diagnostycznych wykonywanych przez farmaceutów.

W 2021 roku rozpoczęła studia MBA w ochronie zdrowia realizowane w konsorcjum pomiędzy Krakowską Szkołą Biznesu Uniwersytetu Ekonomicznego a Uczelnią Łazarskiego w Warszawie. 

W obszarze jej szczególnych zainteresowań zawodowych leży budowanie e-nadzoru, reforma inspekcji farmaceutycznej, a także wdrażanie działań usprawniających wewnątrz organizacji oraz projekty udoskonalające system ochrony zdrowia.

Bierze udział w sesjach:

POWRÓT