Jan Szulc
Firma: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Stanowisko: dyrektor, Departament Informacji o Wyrobach Medycznych
Doktor prawa, radca prawny
Dyrektor Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych oraz Produktów Biobójczych. Posiada wieloletnie doświadczenie zarówno po stronie organów administracji (wcześniej Ministerstwo Zdrowia) oraz jednej z wiodącej kancelarii obsługującej podmioty z branży produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
Jan Szulc współtworzył projekt ustawy o wyrobach medycznych wdrażającej do polskiego porządku prawnego rozporządzenia unijne dotyczące wyrobów medycznych, a wcześniej pracował przy dużej nowelizacji obecnej ustawy o wyrobach medycznych oraz szeregu innych ustaw i rozporządzeń dotyczących branży medycznej. W przeszłości zajmował się również kwestiami związanymi z produktami leczniczymi oraz kosmetykami i suplementami diety. Uczestniczy również w pracach wdrożeniowych MDR i IVDR na poziomie unijnym.
Pracę doktorską obronił z zakresu regulacji prawnych aptekarstwa w Polsce. Oprócz wykształcenia prawniczego ukończył również studia ekonomiczne na Uniwersytecie Ekonomicznym w Krakowie.
Bierze udział w sesjach:
-
2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCI2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?
- Rozporządzenie MDR i nowa ustawa o wyrobach medycznych – czy to zapowiedź rewolucji w branży wyrobów medycznych? Jak nowa legislacja wpłynie na funkcjonowanie całego rynku zdrowia w Polsce? Dlaczego polskie przepisy radykalnie odbiegają od uregulowań europejskich?
- Sytuacja polskiego rynku wyrobów medycznych na tle Europy i krajów Grupy Wyszehradzkiej
- Finansowanie wyrobów medycznych w dobie COVID-19
- Wyroby medyczne a reklama – co się zmieni po wprowadzeniu nowych rozporządzeń?
- Dlaczego w obliczu zagrożenia zamykają się granice europejskie i wreszcie, czy w takiej sytuacji jesteśmy w stanie konkurować z USA i Chinami?
- HTA dla wyrobów medycznych – co zmieni się w najbliższym czasie? Dlaczego przyspieszenie wdrażania nowych technologii i innowacji w branży medycznej jest tak istotne?
