Arkadiusz Grądkowski
Firma: Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED
Stanowisko: dyrektor generalny
Posiada wieloletnie doświadczenie w branży wyrobów medycznych, które zdobywał m.in. w Konfederacji Lewiatan. Pełnił rolę jej przedstawiciela w Trójstronnym Zespole ds. Zdrowia i Zespole ds. Usług Publicznych Rady Dialogu Społecznego. Koordynował m.in. ustawę wprowadzającą „podatek cukrowy”, nowelizację prawa farmaceutycznego, rozporządzenia o receptach czy ustawę o wyrobach medycznych. Był zastępcą dyrektora Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych w URPL, WM i PB. Współtworzył nowelizację ustawy o wyrobach medycznych w latach 2016-2019 i ustawę o wyrobach medycznych dostosowującą prawo polskie do rozporządzeń UE.
Reprezentant Polski podczas spotkań Szefów Europejskich Agencji ds. Wyrobów Medycznych "CAMD”, były ekspert KE w projektach twinningowych w Mołdawii i Macedonii w zakresie dostosowywania i tworzenia prawa obrotu produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi do wymagań UE.
Absolwent UMSC w Lublinie na kierunku Prawo.
Bierze udział w sesjach:
-
2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCI2021 rokiem wyrobów medycznych – co zmieni się w tym roku? Jak wpłynie to na funkcjonowanie branży?
- Rozporządzenie MDR i nowa ustawa o wyrobach medycznych – czy to zapowiedź rewolucji w branży wyrobów medycznych? Jak nowa legislacja wpłynie na funkcjonowanie całego rynku zdrowia w Polsce? Dlaczego polskie przepisy radykalnie odbiegają od uregulowań europejskich?
- Sytuacja polskiego rynku wyrobów medycznych na tle Europy i krajów Grupy Wyszehradzkiej
- Finansowanie wyrobów medycznych w dobie COVID-19
- Wyroby medyczne a reklama – co się zmieni po wprowadzeniu nowych rozporządzeń?
- Dlaczego w obliczu zagrożenia zamykają się granice europejskie i wreszcie, czy w takiej sytuacji jesteśmy w stanie konkurować z USA i Chinami?
- HTA dla wyrobów medycznych – co zmieni się w najbliższym czasie? Dlaczego przyspieszenie wdrażania nowych technologii i innowacji w branży medycznej jest tak istotne?
-
Standard leczenia ran przewlekłych w Polsce i dostęp pacjentów do istniejących na rynku rozwiązań – czy mamy wpływ na poprawę komfortu życia i skuteczne leczenie pacjentów?
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCIStandard leczenia ran przewlekłych w Polsce i dostęp pacjentów do istniejących na rynku rozwiązań – czy mamy wpływ na poprawę komfortu życia i skuteczne leczenie pacjentów?
-
Jak wygląda obecnie system leczenia ran przewlekłych? I jakie ma przed sobą wyzwania?
-
Zmiana kategoryzacji opatrunków – czy jest konieczna do poprawy systemu zdrowotnego w Polsce?
-
System refundacji wyrobów medycznych – na jakim jest poziomie, co działa dobrze, a co powinniśmy zmienić?
-
Ilu amputacji w Polsce moglibyśmy uniknąć, wpływając na zmianę systemu?
-
Dostęp pacjenta do wyrobów medycznych – jak jest obecnie i co moglibyśmy poprawić?
-
Program Kompleksowego Leczenia Ran Przewlekłych – jak wyglądają zasady finansowania? Czy wpłynie na polepszenie jakości opieki nad pacjentem z raną przewlekłą?
-
