Gabriela Sujkowska
dyrektor, Wydział Taryfikacji, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
Z publiczną ochroną zdrowia związana jest od początku swojej kariery zawodowej. W 2009 r. dołączyła do zespołu Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Poprzednio doświadczenie zdobywała w Narodowym Funduszu Zdrowia, Ministerstwie Zdrowia oraz u dużego świadczeniodawcy. Obecnie kieruje Wydziałem Taryfikacji, którego zespół i kompetencje budowała od początku jego funkcjonowania. Autorka i współautorka artykułów, rozdziałów książek, monografii oraz wystąpień konferencyjnych z obszaru zdrowia publicznego i ekonomiki zdrowia. Wykładowca akademicki w ww. obszarze. Zaangażowana z ramienia prezesa AOTMiT w tworzenie Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich. Tematem chorób rzadkich i leków sierocych zajmuje się od wielu lat, w tym w ramach pracy doktorskiej, aktualizując swoją wiedzę w tym obszarze, przede wszystkim o prowadzone badania kliniczne i przedkliniczne oraz rejestrowane technologie medyczne w chorobach rzadkich.
Bierze udział w sesjach:
-
Innowacje w medycynie - cz. I. Nowość, innowacja a przełom w medycynie i farmacji
ZOBACZ WIĘCEJ
PRELEGENCIInnowacje w medycynie - cz. I. Nowość, innowacja a przełom w medycynie i farmacji
- Nowe technologie medyczne – czy naprawdę wiemy, dokąd zmierzamy?
- Jak powinien wyglądać model współpracy nauka – państwo – przemysł?
- Start-upy w medycynie; bioinformatyka, sztuczna inteligencja
- Postęp technologiczny w medycynie ma swoją cenę. Kto zapłaci?
- Hiperbria i oksybaria
- Innowacyjne technologie i rozwiązania organizacyjne w kardiologii: wpływ na demografię w Polsce oraz pozycja polskiej kardiologii w świecie
-
Szczepienia - kalendarz zmian i spojrzenie w przyszłość
- Narodowy Programu Szczepień Ochronnych – podsumowanie zmian
- Uzupełnianie kalendarza szczepień w Polsce – oczekiwania, plany i możliwości
- Przegląd krajowych oraz międzynarodowych wytycznych i rekomendacji dotyczących wybranych szczepień
- Model finansowania szczepień ze środków publicznych w Polsce – dziś i jutro
- Szczepienia w kontekście oceny technologii medycznych
-
Nowe terapie – nadchodząca fala innowacyjnych leków
- Udział innowacyjnego przemysłu farmaceutycznego w pracach badawczo-rozwojowych nad nowymi/przełomowymi cząsteczkami w Polsce i w Europie
- Nowe możliwości terapeutyczne w wybranych obszarach – spojrzenie w przyszłość
- Korzyści dla pacjenta i systemu ochrony zdrowia wynikające z nowych możliwości terapeutycznych
- Zmiany systemowe sprzyjające zwiększeniu dostępu pacjentów do nowych terapii – ocena lekowych technologii medycznych, finansowanie farmakoterapii, instrumenty podziału ryzyka w systemie refundacji leków
- Znaczenie współpracy administracji publicznej z branżą farmaceutyczną w polityce lekowej państwa
